Bogotá D.C., 09 de octubre 2025.
Honorable Senador
FABÍAN DÍAZ PLATA
Representante a la Cámara por Nariño
JUAN DANIEL PEÑUELA
Honorable Senadora
NADIA GEORGETTE BLEL
Referencia: Apreciaciones sobre Proyectos de Ley
Honorables Congresistas:
Respetuosamente, las instancias que suscriben la presente carta abierta presentamos algunas reflexiones sobre dos Proyectos de Ley que actualmente cursan trámite dadas sus implicaciones en el acceso a medicamentos y otras tecnologías sanitarias en pro de la vida, la salud y bienestar de las personas que viven en Colombia:
Normativa 1
1 El CVCS está integrado, entre otras instancias, por la Conferencia Episcopal de Colombia, el Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional de Colombia – CIMUN, el Colegio Médico de Cundinamarca y Bogotá, el Observatorio del Medicamento–Observamed, la Fundación Ifarma y la Fundación Misión Salud. Este Comité se constituyó en 2012 por iniciativa de Germán Holguín Zamorano (1936-2019), fundador de Misión Salud, como mecanismo interinstitucional nacional en pro de la defensa del derecho fundamental a la salud y al inherente derecho a acceder a medicamentos y tecnologías necesarias para la vida, la salud y el bienestar de la población en Colombia, y por extensión, de toda la familia humana.
“POR MEDIO DEL CUAL SE ESTABLECEN LAS PRINCIPALES LINEAS DE GESTIÓN PARA EL ABORDAJE INTERSECTORIAL DE LAS INFECCIONES DE TRANSMISIÓN SEXUAL (ITS), EL VIH/SIDA, LA COINFECCIÓN TB/VIH Y LAS HEPATITIS B Y C EN EL TERRITORIO NACIONAL Y SE DICTANOTRAS
DISPOSICIONES”. Si bien la normativa tiene por objeto establecer líneas de gestión para el abordaje intersectorial de las Infecciones de Transmisión Sexual (ITS), el VIH/sida, coinfección TB/VIH y las hepatitis B y C, para garantizar el acceso a pacientes, en especial a aquellos en condición de vulnerabilidad, llama la atención el ARTÍCULO 4° referente a Líneas de Gestión Integral en su literal h): “El Ministerio de Salud y Protección Social podrá realizar negociaciones o compras centralizadas de medicamentos antirretrovirales (ARV) para el tratamiento o prevención del VIH en casos de desabastecimiento o según lo establezca la regulación vigente, así como de antivirales de acción directa para la hepatitis B, C y otras ITS.”
Como se puede observar, el contenido de la norma hace referencia a estrategias de adquisición de medicamentos para tratar el VIH en caso de desabastecimiento, no obstante, preocupa que la figura del mecanismo de compra centralizada sólo sea empleada en las situaciones descritas y no en otras aplicaciones de salud pública, como por ejemplo, la reciente licencia obligatoria del Dolutegravir que ha permitido acceder a este medicamento por parte de las personas más vulnerables.
Cabe destacar que el mecanismo de compras ha sido empleado en escenarios anteriores como es el caso de medicamentos para tratar hepatitis C, el cual ha permitido obtener precios de medicamentos que han beneficiadoel sistema de salud, su sostenibilidad financiera y el costo-oportunidad para la atención de otras necesidades sanitarias.
Por lo anterior, amablemente hacemos un llamado a la revisión y ajuste de la norma para que el mecanismo de comprascentralizadas no solo se aplique en las situaciones de desabastecimiento, sino para situaciones de interés en salud pública a la luz de las normativas vigentes.
Normativa 2:
se establece el marco regulatorio integral para la investigación clínica en seres humanos en Colombia, se fomenta la competitivad en el país en la materia y se dictan otras disposiciones.
Similar al caso anterior, se destacan los esfuerzos por fortalecer el marco regulatorio de la investigación clínica delpaís -fundamental la innovación y avance en ciencias biomédicas- los cuales son cruciales para la generación de conocimiento.
Sin embargo, preocupa la viabilidad de la ejecución de la norma por la solicitud de requisitos que excedan las capacidades nacionales, tal como se refleja en el Artículo 18 que habla sobre la “Adopción obligatoria de estándares internacionales. Todas las partes que participen en la conducción de estudios clínicos en Colombia como patrocinadores, centros de investigación, investigadores, CRO y CEI, deberán cumplir con las Buenas Prácticas Clínicas vigentes a nivel internacional en todos los aspectos del estudio tales como el diseño, conducción, registro de datos, reporte de resultados, entre otros. En particular, se adopta formalmente como estándar regulatorio la guía ICH-E6 – Good Clinical Practice en su versión más reciente y para investigaciones con dispositivos médicos, la Norma ISO 14155:2020 o la que esté vigente”.
Consideramos que la aplicación de la normativa tal y como se presenta, podría constituir barreras administrativas, logísticas y económicas que limiten los centros de investigación clínica en el país.
Por otro lado, en el ámbito de aplicación de los estudios clínicos es importante que en el momento de realizar algún ensayo clínico se debería exigir que la intención de comercializar el producto farmacéutico evaluado en el paísy no solo ser aportantes con sujetos de investigación para productos que no se usarán en Colombia.
Finalmente, es imperativo que la norma se articule con la Ley 2386 de 2024 “Por medio de la cual se establecen las pautas de la Política Nacional de investigación científica, desarrollo tecnológico, innovación y producciónde la industria farmacéutica para la autonomía sanitaria de Colombia y se dictan otras disposiciones”, yaque dentro de sus objetivos específicos se habla de Promover, fortalecer. estimular y propiciar las capacidades de laindustria farmacéutica nacional en materia de producción,
desarrollo tecnológico e innovación mediante la formación especializada de talento humano y el impulso a lainvestigación científica, tema que converge directamente en la investigación clínica en humanos en etapas dedesarrollo de medicamentos en fases avanzadas.
Acudimos a ustedes a que se tengan en consideración esta posible hoja de ruta:
- Presentación y antecedentes del marco regulatorio investigación clínica en Colombia.
- Diagnóstico de los centros de investigación clínica en humanos y
- Ajuste de los contenidos de la norma teniendo en cuenta las capacidades
- Acompañamiento y capacitación.
Desde el Comité de Veeduría y Cooperación en Salud Social estamos a disposición en el proceso deconceptualización y construcción de agendas y confianzas para la construcción de las normativas que busquen ser implementadas en bien de vida, salud y bienestar de la población en Colombia.
Atentamente,
Conferencia Episcopal de Colombia
Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional de Colombia – CIMUN
Colegio Médico de Cundinamarca y Bogotá Observatorio del Medicamento–Observamed Fundación Ifarma
Fundación Misión Salud
Compartir la entrada "CARTA DEL COMITÉ [NACIONAL] DE VEEDURÍA Y COOPERACIÓN EN SALUD- CVCS ANTE PROYECTOS DE LEY ASOCIADOS A INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y COMPRAS DE TECNOLOGÍAS SANITARIAS CONEXAS CON TRATAMIENTO ANTE VIH"
Última actualización: 10 octubre, 2025 por CVCS
CARTA DEL COMITÉ [NACIONAL] DE VEEDURÍA Y COOPERACIÓN EN SALUD- CVCS ANTE PROYECTOS DE LEY ASOCIADOS A INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y COMPRAS DE TECNOLOGÍAS SANITARIAS CONEXAS CON TRATAMIENTO ANTE VIH
Bogotá D.C., 09 de octubre 2025.
Honorable Senador
FABÍAN DÍAZ PLATA
Representante a la Cámara por Nariño
JUAN DANIEL PEÑUELA
Honorable Senadora
NADIA GEORGETTE BLEL
Referencia: Apreciaciones sobre Proyectos de Ley
Honorables Congresistas:
Respetuosamente, las instancias que suscriben la presente carta abierta presentamos algunas reflexiones sobre dos Proyectos de Ley que actualmente cursan trámite dadas sus implicaciones en el acceso a medicamentos y otras tecnologías sanitarias en pro de la vida, la salud y bienestar de las personas que viven en Colombia:
Normativa 1
1 El CVCS está integrado, entre otras instancias, por la Conferencia Episcopal de Colombia, el Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional de Colombia – CIMUN, el Colegio Médico de Cundinamarca y Bogotá, el Observatorio del Medicamento–Observamed, la Fundación Ifarma y la Fundación Misión Salud. Este Comité se constituyó en 2012 por iniciativa de Germán Holguín Zamorano (1936-2019), fundador de Misión Salud, como mecanismo interinstitucional nacional en pro de la defensa del derecho fundamental a la salud y al inherente derecho a acceder a medicamentos y tecnologías necesarias para la vida, la salud y el bienestar de la población en Colombia, y por extensión, de toda la familia humana.
“POR MEDIO DEL CUAL SE ESTABLECEN LAS PRINCIPALES LINEAS DE GESTIÓN PARA EL ABORDAJE INTERSECTORIAL DE LAS INFECCIONES DE TRANSMISIÓN SEXUAL (ITS), EL VIH/SIDA, LA COINFECCIÓN TB/VIH Y LAS HEPATITIS B Y C EN EL TERRITORIO NACIONAL Y SE DICTANOTRAS
DISPOSICIONES”. Si bien la normativa tiene por objeto establecer líneas de gestión para el abordaje intersectorial de las Infecciones de Transmisión Sexual (ITS), el VIH/sida, coinfección TB/VIH y las hepatitis B y C, para garantizar el acceso a pacientes, en especial a aquellos en condición de vulnerabilidad, llama la atención el ARTÍCULO 4° referente a Líneas de Gestión Integral en su literal h): “El Ministerio de Salud y Protección Social podrá realizar negociaciones o compras centralizadas de medicamentos antirretrovirales (ARV) para el tratamiento o prevención del VIH en casos de desabastecimiento o según lo establezca la regulación vigente, así como de antivirales de acción directa para la hepatitis B, C y otras ITS.”
Como se puede observar, el contenido de la norma hace referencia a estrategias de adquisición de medicamentos para tratar el VIH en caso de desabastecimiento, no obstante, preocupa que la figura del mecanismo de compra centralizada sólo sea empleada en las situaciones descritas y no en otras aplicaciones de salud pública, como por ejemplo, la reciente licencia obligatoria del Dolutegravir que ha permitido acceder a este medicamento por parte de las personas más vulnerables.
Cabe destacar que el mecanismo de compras ha sido empleado en escenarios anteriores como es el caso de medicamentos para tratar hepatitis C, el cual ha permitido obtener precios de medicamentos que han beneficiadoel sistema de salud, su sostenibilidad financiera y el costo-oportunidad para la atención de otras necesidades sanitarias.
Por lo anterior, amablemente hacemos un llamado a la revisión y ajuste de la norma para que el mecanismo de comprascentralizadas no solo se aplique en las situaciones de desabastecimiento, sino para situaciones de interés en salud pública a la luz de las normativas vigentes.
Normativa 2:
se establece el marco regulatorio integral para la investigación clínica en seres humanos en Colombia, se fomenta la competitivad en el país en la materia y se dictan otras disposiciones.
Similar al caso anterior, se destacan los esfuerzos por fortalecer el marco regulatorio de la investigación clínica delpaís -fundamental la innovación y avance en ciencias biomédicas- los cuales son cruciales para la generación de conocimiento.
Sin embargo, preocupa la viabilidad de la ejecución de la norma por la solicitud de requisitos que excedan las capacidades nacionales, tal como se refleja en el Artículo 18 que habla sobre la “Adopción obligatoria de estándares internacionales. Todas las partes que participen en la conducción de estudios clínicos en Colombia como patrocinadores, centros de investigación, investigadores, CRO y CEI, deberán cumplir con las Buenas Prácticas Clínicas vigentes a nivel internacional en todos los aspectos del estudio tales como el diseño, conducción, registro de datos, reporte de resultados, entre otros. En particular, se adopta formalmente como estándar regulatorio la guía ICH-E6 – Good Clinical Practice en su versión más reciente y para investigaciones con dispositivos médicos, la Norma ISO 14155:2020 o la que esté vigente”.
Consideramos que la aplicación de la normativa tal y como se presenta, podría constituir barreras administrativas, logísticas y económicas que limiten los centros de investigación clínica en el país.
Por otro lado, en el ámbito de aplicación de los estudios clínicos es importante que en el momento de realizar algún ensayo clínico se debería exigir que la intención de comercializar el producto farmacéutico evaluado en el paísy no solo ser aportantes con sujetos de investigación para productos que no se usarán en Colombia.
Finalmente, es imperativo que la norma se articule con la Ley 2386 de 2024 “Por medio de la cual se establecen las pautas de la Política Nacional de investigación científica, desarrollo tecnológico, innovación y producciónde la industria farmacéutica para la autonomía sanitaria de Colombia y se dictan otras disposiciones”, yaque dentro de sus objetivos específicos se habla de Promover, fortalecer. estimular y propiciar las capacidades de laindustria farmacéutica nacional en materia de producción,
desarrollo tecnológico e innovación mediante la formación especializada de talento humano y el impulso a lainvestigación científica, tema que converge directamente en la investigación clínica en humanos en etapas dedesarrollo de medicamentos en fases avanzadas.
Acudimos a ustedes a que se tengan en consideración esta posible hoja de ruta:
Desde el Comité de Veeduría y Cooperación en Salud Social estamos a disposición en el proceso deconceptualización y construcción de agendas y confianzas para la construcción de las normativas que busquen ser implementadas en bien de vida, salud y bienestar de la población en Colombia.
Atentamente,
Conferencia Episcopal de Colombia
Centro de Información de Medicamentos de la Universidad Nacional de Colombia – CIMUN
Colegio Médico de Cundinamarca y Bogotá Observatorio del Medicamento–Observamed Fundación Ifarma
Fundación Misión Salud
Compartir la entrada "CARTA DEL COMITÉ [NACIONAL] DE VEEDURÍA Y COOPERACIÓN EN SALUD- CVCS ANTE PROYECTOS DE LEY ASOCIADOS A INVESTIGACIÓN CLÍNICA Y COMPRAS DE TECNOLOGÍAS SANITARIAS CONEXAS CON TRATAMIENTO ANTE VIH"
Última actualización: 22 abril, 2025 por CVCS
CARTA ABIERTA DEL COMITÉ [NACIONAL] DE VEEDURÍA Y COOPERACIÓN EN SALUD- CVCS ANTE DIFICULTADES DE ACCESO A MEDICAMENTOS Y ABASTECIMIENTO FARMACÉUTICO EN COLOMBIA
Bogotá D.C., 18 de abril de 2025.
Gustavo Petro, Presidente de la República de Colombia
Guillermo Jaramillo, Ministro de Salud y Protección Social
Cielo Rusinque, Superintendente Nacional de Salud
Félix León Martínez, Director de la ADRES
Francisco Rossi, Director del INVIMA
Gregorio Eljach, Procurador General de la Nación
Carlos Hernán Rodríguez, Contralor General de la República
Iris Marín Ortiz, Defensora del Pueblo
Gobernadores de Departamentos
Alcaldes de ciudades capitales de departamentos
Personeros municipales
Presidentes/Directores de EPSs
Respetados altos funcionarios del Estado y directivos de EPSs:
Respetuosamente, las instancias que suscriben la presente carta abierta destacamos las acciones que se adelantan bajo la coordinación de la Defensoría del Pueblo en bien de resolver dificultades que afrontan usuarios del Sistema Nacional de Seguridad Social en Salud para acceder a medicamentos y otras tecnologías sanitarias necesarias para su vida, su salud y su bienestar.
El mecanismo de Puesto de Mando Unificado (PMU) coordinado por la Defensoría del Pueblo, y la importante disposición de las autoridades competentes tanto del orden nacional como territoriales, así como de EPSs y Gestores Farmacéuticos e instancias conexas, constituye un esfuerzo oportuno en bien de la población en el país, que se ve afectada ante actuales dificultades de acceso a medicamentos y la dinámica del abastecimiento farmacéutico en Colombia.
Si bien el PMU constituye un mecanismo de coyuntura, son necesarias y pertinentes soluciones estructurales en bien de garantizar el derecho fundamental a la salud y su sostenibilidad. También es es importante la dinámica interinstitucional e intersectorial en bien de la atención en salud en Colombia, y profundizar acciones de trabajo conjunto y construcción de confianza entre instancias conexas con la atención en salud de la población en el país, según pronunciamiento del CVSC de 2023.
De otro lado, persistimos en manifestar la urgencia de contar en Colombia con un sistema de información único e integrado para el ámbito nacional de la salud, de modo que se resuelvan las múltiples inconsistencias que se observan en plataformas como Sispro (Sistema Integral de Información de la Protección Social), y en especial en su componente Sismed (Sistema de Información de Precios de Medicamentos). También urge que se resuelvan y prevengan los problemas de vulnerabilidad informática de entidades públicas y privadas del sector salud.
Hasta tanto no se estructure un proceso que conduzca a construir un sistema de
información único e integrado cuyos atributos imprescindibles debe ser: 1) De carácter transaccional y 2) Con tecnología DLT (Distributed Ledger Technology), -específicamente del tipo ‘blockchain’-, continuará la incertidumbre, inconsistencias, y falta de transparencia en información de salud con la consiguiente destrucción de confianza en la información relacionada con el registro de acciones en salud y de asignación de los recursos públicos asociados a estas acciones.
Entretanto destacamos los esfuerzos que desde el Observatorio del Medicamento OBSERVAMED, el Colegio Médico de Cundinamarca y Bogotá, y la Fundación OBSERVAMED STAR adelantan en el análisis y la puesta consistente y segura en línea de información relevante sobre el gasto nacional en salud con énfasis en medicamentos.
Compartir la entrada "CARTA ABIERTA DEL COMITÉ [NACIONAL] DE VEEDURÍA Y COOPERACIÓN EN SALUD- CVCS ANTE DIFICULTADES DE ACCESO A MEDICAMENTOS Y ABASTECIMIENTO FARMACÉUTICO EN COLOMBIA"
Publicada el: 20 mayo, 2024 por CVCS
OPEN LETTER TO THE NATIONAL GOVERNMENT OF COLOMBIA IN ACKNOWLEDGE OF ITS CORAGEOUS AND PERTINENT PROPOSAL BEFORE THE WORLD TRADE ORGANIZATION (WTO) REGARDING INTELLECTUAL PROPERTY RIGHTS
Bogotá D.C., May 5th, 2024.
Messrs.
GERMÁN UMAÑA MENDOZA
Minister of Commerce, Industry and Tourism
LUIS GILBERTO MURILLO
Minister of Foreign Affairs (E)
MAURICIO ALBERTO BUSTAMANTE
Ambassador of Colombia before the UN with representative function at the WTO
Respected dignitaries of the Colombian Government:
Compartir la entrada "OPEN LETTER TO THE NATIONAL GOVERNMENT OF COLOMBIA IN ACKNOWLEDGE OF ITS CORAGEOUS AND PERTINENT PROPOSAL BEFORE THE WORLD TRADE ORGANIZATION (WTO) REGARDING INTELLECTUAL PROPERTY RIGHTS"
Publicada el: 13 mayo, 2024 por CVCS
CARTA ABIERTA AL GOBIERNO NACIONAL DE COLOMBIA CON RECONOCIMIENTO POR SU AUDAZ Y PERTINENTE PROPUESTA ANTE LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DEL COMERCIO-OMC EN RELACIÓN CON DERECHOS DE PROPIEDAD INTELECTUAL
Bogotá D.C., 05 de mayo de 2024.
Señores
GERMÁN UMAÑA MENDOZA
Ministro de Comercio, Industria y Turismo
LUIS GILBERTO MURILLO
Ministro de Relaciones Exteriores (E)
MAURICIO ALBERTO BUSTAMANTE
Embajador de Colombia ante la ONU con función de representación en OMC
Respetados dignatarios del Gobierno de Colombia:
Compartir la entrada "CARTA ABIERTA AL GOBIERNO NACIONAL DE COLOMBIA CON RECONOCIMIENTO POR SU AUDAZ Y PERTINENTE PROPUESTA ANTE LA ORGANIZACIÓN MUNDIAL DEL COMERCIO-OMC EN RELACIÓN CON DERECHOS DE PROPIEDAD INTELECTUAL"
Publicada el: 15 noviembre, 2023 por CVCS
CARTA ABIERTA DEL COMITÉ [NACIONAL] DE VEEDURÍA Y COOPERACIÓN EN SALUD (CVCS) AL PRESIDENTE DE LA REPÚBLICA, AL MINISTRO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL, AL SUPERINTENDENTE NACIONAL DE SALUD. AL DIRECTOR DE LA ADRES, AL DIRECTOR (E) DEL INVIMA, A LA PROCURADORA GENERAL DE LA NACIÓN, AL CONTRALOR GENERAL DE LA REPÚBLICA, AL DEFENSOR DEL PUEBLO, A LOS SENADORES Y REPRESENTANTES A LA CÁMARA Y A LOS PRESIDENTES/DIRECTORES DE EPSs
Apreciados altos funcionarios de Estado y directivos de EPSs:
Compartir la entrada "CARTA ABIERTA DEL COMITÉ [NACIONAL] DE VEEDURÍA Y COOPERACIÓN EN SALUD (CVCS) AL PRESIDENTE DE LA REPÚBLICA, AL MINISTRO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL, AL SUPERINTENDENTE NACIONAL DE SALUD. AL DIRECTOR DE LA ADRES, AL DIRECTOR (E) DEL INVIMA, A LA PROCURADORA GENERAL DE LA NACIÓN, AL CONTRALOR GENERAL DE LA REPÚBLICA, AL DEFENSOR DEL PUEBLO, A LOS SENADORES Y REPRESENTANTES A LA CÁMARA Y A LOS PRESIDENTES/DIRECTORES DE EPSs"
Publicada el: 5 julio, 2023 por CVCS
CARTA ABIERTA DEL COMITÉ [NACIONAL] DE VEEDURÍA Y COOPERACIÓN EN SALUD (CVCS) AL MINISTRO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL SOBRE LA URGENCIA DE RESOLVER INCONSISTENCIAS INFORMÁTICAS Y FALLAS DE TRANSPARENCIA EN INFORMACIÓN EN EL ÁMBITO DE LA SALUD EN COLOMBIA
Respetado Ministro Guillermo Alfonso Jaramillo:
El CVCS acude a usted para que se avance de manera perentoria en un proceso que permita:
Compartir la entrada "CARTA ABIERTA DEL COMITÉ [NACIONAL] DE VEEDURÍA Y COOPERACIÓN EN SALUD (CVCS) AL MINISTRO DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL SOBRE LA URGENCIA DE RESOLVER INCONSISTENCIAS INFORMÁTICAS Y FALLAS DE TRANSPARENCIA EN INFORMACIÓN EN EL ÁMBITO DE LA SALUD EN COLOMBIA"
Publicada el: 26 enero, 2023 por CVCS
CARTA ABIERTA DEL COMITÉ [NACIONAL] DE VEEDURÍA Y COOPERACIÓN EN SALUD (CVCS) A LA MINISTRA DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL SOBRE LO IMPRESCINDIBLE QUE ES CONTAR CON UN SISTEMA DE INFORMACIÓN ÚNICO E INTEGRADO EN EL ÁMBITO DE LA SALUD EN COLOMBIA
Respetada Ministra Corcho:
El CVCS acude a usted para que se avance de manera perentoria en un proceso que permita
contar en Colombia con un sistema de información único e integrado para el ámbito
nacional de la salud, de modo que se resuelvan las múltiples inconsistencias que se
observan en plataformas como Sispro (Sistema Integral de Información de la Protección
Social), y en especial en su componente Sismed (Sistema de Información de Precios de
Medicamentos). También urge que se resuelvan y prevengan los problemas de
vulnerabilidad informática de entidades públicas y privadas del sector salud.
Hasta tanto no se estructure un proceso que conduzca a construir un sistema de
información único e integrado cuyos atributos imprescindibles debe ser: 1. De carácter
transaccional y 2. Con tecnología DLT (Distributed Ledger Technology), específicamente del
tipo ‘blockchain’, continuará la incertidumbre, inconsistencias, falta de transparencia en
información de salud con la consiguiente destrucción de confianza en la información
relacionada con el registro de acciones en salud y de asignación de los recursos públicos
asociados a estas acciones.
El Gobierno Nacional puede desde ya estructurar el proceso que conduzca a establecer un
sistema de información según las características antes señaladas. En nuestro entender, no
se requieren nuevos vehículos jurídicos ni se depende de una reforma del sistema de salud,
sino la voluntad del Gobierno para dar este paso con el cual todas las instancias nacionales
de salud están de acuerdo.
Las organizaciones que conforman el CVCS permanecemos a su disposición y de los
interlocutores que usted y en general que el Gobierno Nacional designe, para presentarle
las consideraciones conceptuales, técnicas e informáticas que enriquezcan un proceso que
conduzca a estructurar el sistema único e integrado que constituiría un auténtico salto
cualitativo para la salud en nuestro país, permitiendo transparencia y genuinas
posibilidades de seguimiento y predicción de las necesidades de recursos que permitan
cumplir en Colombia a la población con su derecho fundamental a la salud, según los
términos de la Ley 1751 de 2015, en especial del artículo 19 de esta norma.
Compartir la entrada "CARTA ABIERTA DEL COMITÉ [NACIONAL] DE VEEDURÍA Y COOPERACIÓN EN SALUD (CVCS) A LA MINISTRA DE SALUD Y PROTECCIÓN SOCIAL SOBRE LO IMPRESCINDIBLE QUE ES CONTAR CON UN SISTEMA DE INFORMACIÓN ÚNICO E INTEGRADO EN EL ÁMBITO DE LA SALUD EN COLOMBIA"
Publicada el: 7 octubre, 2022 por CVCS
CARTA ABIERTA DEL COMITÉ [NACIONAL] DE VEEDURÍA Y COOPERACIÓN EN SALUD (CVCS) AL DIRECTOR (E) DEL INVIMA ANTE CONTINGENCIA TECNOLÓGICA ACTUAL DE LA ENTIDAD
Ante la actual “contingencia tecnológica” que enfrenta el Invima, el Comité de Veeduría y Cooperación en Salud (CVCS) se permite divulgar la siguiente carta abierta:
Compartir la entrada "CARTA ABIERTA DEL COMITÉ [NACIONAL] DE VEEDURÍA Y COOPERACIÓN EN SALUD (CVCS) AL DIRECTOR (E) DEL INVIMA ANTE CONTINGENCIA TECNOLÓGICA ACTUAL DE LA ENTIDAD"
Última actualización: 22 julio, 2022 por CVCS
Comunicado del Comité de Veeduría y Cooperación en Salud- CVCS en relación con proceso de declaratoria de interés público para el acceso a los Antivirales de Acción Directa – AAD para el tratamiento de la Hepatitis C
Bogotá D.C., 22 de julio de 2022
Las entidades que suscriben el presente comunicado respaldan a la Fundación Ifarma en el proceso que ha liderado reivindicado como de interés público acceso a medicamentos antivirales para que se les garantice el derecho fundamental a la salud a pacientes con Hepatitis C (con fines de licencia obligatoria para dichos productos farmacéuticos), y se adhieren a la carta de Ifarma del 19 de julio de 2022 con “Comentarios a la recomendación 202224001304741 del Comité Técnico Interinstitucional dentro del proceso de declaratoria de existencia de razones de interés público del acceso a los antivirales de acción directa para el tratamiento de la hepatitis (Resolución 5246 de 2017)”.
Compartir la entrada "Comunicado del Comité de Veeduría y Cooperación en Salud- CVCS en relación con proceso de declaratoria de interés público para el acceso a los Antivirales de Acción Directa – AAD para el tratamiento de la Hepatitis C"
Publicada el: 29 abril, 2022 por CVCS
Sin participación real de la ciudadanía, se piensa la próxima década de salud pública
A propósito del Plan Decenal de Salud Pública 2022-2031, el Comité de Veeduría y Cooperación en Salud (CVCS) se permite compartir este artículo publicado en el Periódico de la Universidad Nacional de Colombia, cuyo autor es Mauricio Torres Tovar, profesor del Departamento de Salud Pública de la Facultad de Medicina de la Universidad Nacional de Colombia (UNAL) y coordinador del Doctorado Interfacultades en Salud Pública de la UNAL.
Compartir la entrada "Sin participación real de la ciudadanía, se piensa la próxima década de salud pública"
Lo más reciente
Síguenos en Twitter